Болезнь дефицита G6PD Генетика от родителей к детям

Генетическое заболевание, вызванное дефицитом фермента G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), который является важным ферментом в различных клетках. по всему телу, особенно эритроциты Его функция – защищать клетки. от разрушения свободных радикалов У людей с дефицитом этого фермента эритроциты легко разрушаются под воздействием различных раздражителей, таких как определенные продукты питания, определенные лекарства и инфекции, вызывая различные симптомы.

Причины дефицита Г6ФД

Это заболевание является разновидностью наследственного заболевания. Рецессивные гены Х-хромосомы (Х-сцепленный рецессивный) передаются от матери к ребенку. Это дает сыновьям 50-процентную вероятность наличия дефицита Г6ФД, а дочери имеют 50-процентную вероятность стать носителями заболевания.

Симптомы дефицита G6PD

Когда у людей с этим заболеванием проводится стимуляция, происходит гемолиз эритроцитов. Могут наблюдаться различные симптомы:

Факторы, провоцирующие гемолиз

Как следует вести себя людям с таким заболеванием?