โรคพร่องเอนไซม์G6PD พันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูก

G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶) ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญในเซลล์ต่างๆ ทั่วร่างกายโดยเฉพาะเซลล์เม็ดเลือดแดง มีหน้าที่ช่วยป้องกันเซลล์ต่างๆ จากการทำลายของสารอนุมูลอิสระ ผู้ที่มีภาวะขาดเอนไซม์นี้จึงมีเซลล์เม็ดเลือ ดแดงที่แตกง่ายเมื่อได้รับสิ่งกระตุ้นต่างๆเช ่น อาหารบางชนิดยาบางชนิดภาวะติดเชื้อทำให้เกิดอากา รต่างๆตามมา

G6PD 游戏

โรคนี้เป็นโรคถ่ายทอดทางพันธุกรรมชนิดหึ่งโดุนม ีการถ่ายทอดแบบยีนด้อยของโครโมโซมเอ็กซ์(X连锁隐性) จากมารดาสู่ทารกทำให้ลูกชายมีโอกาสที่จะมีภาวะพ ร่องเอนไซม์ G6PD ร้อยละ 50 ส่วนลูกสาวมีโอกาสที่จะนเป็นพาหะของโรคี้ร้อยล ะ 50

อาการของโรคพร่องเอนไซม์G6PD

เมื่อผู้ที่มีภาวะนี้ได้รับการกระตุ้ให้เกิดด การแตกของเม็ดเลือดแดงจะมีอาการต่างๆดังนี้

ปัจจัยกระตุ้นให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ผู้ที่มีภาวะนี้ควรปฏิบัติตัวอย่างไร?